Alcohol oxidasa (AOX)
Breve descripción:
Acerca de la alcohol oxidasa
ES-AOX: Estas enzimas son capaces de catalizar la oxidación de alcoholes grasos o aril-alcoholes para formar aldehídos.Utilizan oxígeno molecular pero no requieren un cofactor agregado externamente y producen peróxido de hidrógeno.
Hay 6 tipos de productos de alcohol oxidasas (Número como ES-AOX-101~ES-AOX-106) desarrollados por SyncoZymes.ES-AOX101 y ES-AOX102 prefieren sustratos de alcohol alifático, ES-AOX103 ~ ES-AOX105 prefieren sustratos de alcohol aromático y ES-AOX106 es colesterol oxidasa.SZ-AOX es una herramienta útil para catalizar la oxidación de alcoholes grasos o aril-alcoholes para producir aldehídos.
Tipo de reacción catalítica:
Móvil/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
Email:lchen@syncozymes.com
| Enzimas | Código de producto | Especificación |
| polvo de enzima | ES-AOX-101~ ES-AOX-105 | un conjunto de 5 alcohol oxidasas, 50 mg cada 5 artículos * 50 mg / artículo, u otra cantidad |
| Kit de detección (SynKit) | ES-AOX-500 | un conjunto de 5 alcohol oxidasas, 50 mg cada 5 artículos * 50 mg / artículo, u otra cantidad |
★ Alta especificidad de sustrato.
★ Alta conversión.
★ Menos subproductos.
★ Condiciones de reacción suaves.
★ Respetuoso con el medio ambiente.
➢ Normalmente, el sistema de reacción debe incluir sustrato, solución tampón y ES-AOX, y debe haber oxígeno presente.
➢ Todo tipo de ES-AOXs correspondientes a diversas condiciones óptimas de reacción, que podrían estudiarse individualmente.
➢ El sustrato o producto de alta concentración puede inhibir la actividad de ES-AOX.Sin embargo, la inhibición se puede aliviar mediante la adición discontinua de sustrato.
➢ La acumulación de H2O2en el sistema dará lugar a la inactivación de la enzima, que puede resolverse eficazmente mediante el uso de catalasa.
Ejemplo 1 (Oxidación de aril-alcoholes)(1):
Ejemplo 2 (Oxidación de alcoholes grasos)(2):
Mantenga 2 años por debajo de -20 ℃.
Nunca entre en contacto con condiciones extremas tales como: alta temperatura, pH alto/bajo y solvente orgánico de alta concentración.
1. Benen J AE, Sa' nchez-Torres P, Wagemaker M JM, et al.J Biol Chem, 1998, 273(14): 7865-7872.
2. Mauersberger S, Drechsler H, Oehme G, et al.Appl Microbiol Biot, 1992, 37: 66-73.
