El 24 de agosto de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó ibrutinib para el tratamiento de pacientes pediátricos mayores de un año con enfermedad de injerto contra huésped crónica (EICHc) que reciben tratamiento tras el fracaso de una o varias líneas de terapia sistémica. La indicación aprobada es principalmente para pacientes pediátricos, con una tasa de respuesta global del 60 % a las 25 semanas, y las formulaciones del fármaco incluyen cápsulas, comprimidos y suspensiones orales.
Ibrutinib, un inhibidor de BTK desarrollado conjuntamente por Pharmacyclics/Johnson & Johnson, es un inhibidor de la quinasa previamente aprobado para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica, así como del linfoma de células B y otras enfermedades.
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Fecha de publicación: 4 de noviembre de 2022