El 24 de agosto de 2022, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprobó ibrutinib para el tratamiento de pacientes pediátricos mayores de 1 año con enfermedad crónica de injerto contra huésped (cGVHD) que están recibiendo Después del fracaso de 1 o varias líneas. terapia sistémica.La indicación aprobada es principalmente para pacientes pediátricos, con una tasa de respuesta global del 60% en la semana 25, y las formulaciones del fármaco incluyen cápsulas, comprimidos y suspensiones orales.
Ibrutinib, un inhibidor de BTK desarrollado conjuntamente por Pharmacyclics/Johnson & Johnson, es un inhibidor de cinasa aprobado previamente para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica, así como del linfoma de células y otras enfermedades.
Suntech se centra en el desarrollo y la producción de productos intermedios farmacéuticos y API utilizando tecnología ecológica.En la actualidad, nuestra empresa ha desarrollado tres productos intermedios de ibrutinib, incluidos C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, todos los cuales se han comercializado en la producción de fábricas GMP. .Entre ellos, el intermedio de C AS: 143900-44-1 se produce mediante tecnología químico-enzimática, que tiene las ventajas de protección ambiental ecológica, bajo precio y alta calidad.Bienvenido a consultar y cooperar!
Hora de publicación: 04-nov-2022