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Fosfocinasa (PKasa)
Acerca de la fosfoquinasa
La ES-PKasa (fosfoquinasa) cataliza la transferencia de grupos fosfato del ATP a otros compuestos. En ocasiones, también cataliza la transferencia de grupos fosfato a otros nucleósidos trifosfato. La mayoría de las quinasas requieren iones metálicos divalentes para participar en la reacción (generalmente Mg²⁺). SyncoZymes ha desarrollado 21 enzimas PKasa (numeradas como ES-PKasa101 a ES-PKasa121).
Tipo de reacción catalítica:
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Correo electrónico:lchen@syncozymes.com
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Ciclooxigenasa (COX)
Acerca de la ciclooxigenasa
ES-COX (Ciclooxigenasa): cataliza la conversión de enlaces C=C en epóxido. SyncoZymes ha desarrollado 11 tipos de enzimas COX (numeradas como ES-COX101~ ES-COX-111). Según su mecanismo catalítico, las COX de SyncoZymes se dividen en haloperoxidasa y estireno monooxigenasa. ES-COX101, 102, 107-111 pertenecen a la haloperoxidasa, mientras que ES-COX103-106 pertenecen a la estireno monooxigenasa.
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Ciclohexanona monooxigenasa (CHMO)
Acerca de la ciclohexanona monooxigenasa
ES-CHMO (monooxigenasa de ciclohexanona): una monooxigenasa de Baeyer-Villiger (BVMO) que, utilizando ciclohexanona como sustrato, puede oxidar la ciclohexanona a ciclohexanol mediante oxígeno.
Se trata de una enzima dependiente de flavina. La flavina oxidada se reduce a flavina mediante el ciclo de la coenzima reductora II (NADPH) para la siguiente oxidación. Por lo tanto, el cofactor NADPH es necesario en el ciclo de la flavina. SyncoZymes ha desarrollado un único producto enzimático CHMO (denominado ES-CHMO101), que puede utilizarse para oxidar la ciclohexanona a ciclohexanona.
Tipo de reacción catalítica:
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Carboxilato reductasa (CAR)
Acerca de la carboxilasa reductasa
ES-CAR (carboxilato reductasa): cataliza la reducción del grupo carboxilo a aldehído. En el proceso catalítico, se requiere la activación de ATP y la coenzima NADPH como transportadores de hidrógeno. SyncoZymes ha desarrollado dos tipos de enzimas CAR (denominadas ES-CAR101 a ES-CAR-102).
Tipo de reacción catalítica:
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Intermediario de eluxadolina metil 5-(((S)-2-((tert-butoxicarbonil)amino)-3-(4-carbamoil-2,6-dimetilfenil)-N-((S)-1-(4-fenil-1H-imidazol-2-il)etil)propanamido)metil)-2-metoxibenzoato
Número de catálogo SZ-2078
CAS: 1137026-67-5
Pureza: 99%
Uso de Eluxadoline
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Intermediario de eluxadolina (S)-metil 2-metoxi-5-((1-(4-fenil-1H-imidazol-2-il)etilamino)metil)benzoato
Número de catálogo SZ-2077
CAS: 1391712-57-4
Pureza: 99%
Uso de Eluxadoline
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Correo electrónico:lchen@syncozymes.com
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Intermediario de adapaleno 1-(5-bromo-2-metoxifenil)adamantano
Número de catálogo SZ-1559
CAS: 104224-63-7
Pureza: 99%
Uso de Adpalene
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Intermediario de eluxadolina (S)-metil 2-metoxi-5-((1-(4-fenil-1H-imidazol-2-il)etilamino)metil)benzoato de ácido oxálico
Número de catálogo SZ-2077
CAS: 2046303-09-5
Pureza: 99%
Uso de Eluxadoline
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Intermediario de ibrutinib (S)-1-Boc-3-hidroxipiperidina
Número de catálogo SZ-1527
CAS: 143900-44-1
Pureza: 99%
Uso de Ibrutinib
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![Intermediario de Ibrutinib 3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina](https://cdn.globalso.com/syncozymesnad/3-4-phenoxyphenyl-1H-pyrazolo34-dpyrimidin-4-amine.jpg)
Intermediario de Ibrutinib 3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina
Número de catálogo SZ-2028
CAS: 330786-24-8
Pureza: 99%
Uso de Ibrutinib
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Correo electrónico:lchen@syncozymes.com
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Intermediario de Ibrutinib 5-aMino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazol-4-carbonitrilo
Número de catálogo SZ-2028-4
CAS: 330792-70-6
Pureza: 99%
Uso: 25 kg/barril
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Fenilalanina deshidrogenasa (PDH)
Acerca de la fenilalanina deshidrogenasa
ES-PDH: Una clase de oxidorreductasa. La reacción positiva cataliza la desaminación oxidativa de la sal de L-fenilalanina en presencia de NAD para producir sal de fenilpiruvato, y la reacción inversa cataliza la síntesis de la sal del aminoácido correspondiente a partir de la sal de fenilpiruvato. Syncozymes desarrolló 8 variantes de fenilalanina deshidrogenasa (numeradas ES-PDH-101 a ES-PDH-108). La ES-PDH se puede utilizar para preparar sal de fenilalanina o la sal del aminoácido correspondiente a partir de la sal del ácido fenilpirúvico o sus derivados.
Tipo de reacción catalítica:
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