Nitrilasa (NIT)
Breve descripción:
Acerca de la nitrilasa
ES-NIT: convierte directamente el grupo cianuro en grupo carboxilo, para preparar ácido carboxílico, que se usa ampliamente en medicina, protección ambiental, industria química, aditivos alimentarios, textiles, producción agrícola y otros campos.
Hay 40 tipos de productos de nitrilasa (NIT) (Número como ES-NIT-101~ES-NIT-140) desarrollados por SyncoZymes.ES-NIT es una herramienta útil para catalizar la síntesis de ácidos carboxílicos quirales a través de la hidrólisis regio y estereoselectiva de una amplia gama de nitrilos alifáticos y aromáticos.
Tipo de reacción catalítica:
Móvil/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
Email:lchen@syncozymes.com
| Enzimas | Código de producto | Especificación |
| polvo de enzima | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | un juego de 40 nitrilasas, 50 mg cada 40 artículos * 50 mg/artículo u otra cantidad |
| Kit de detección (SynKit) | ES-NIT-4000 | un conjunto de 40 Nitrilasa, 1 mg cada 40 artículos * 1 mg / artículo |
★ Alta especificidad de sustrato.
★ Alta conversión.
★ Menos subproductos.
★ Condiciones de reacción suaves.
★ Respetuoso con el medio ambiente.
➢ Normalmente, el sistema de reacción debe incluir sustrato, solución tampón (pH de reacción óptimo) y ES-NIT.
➢ Todos los ES-NIT se pueden probar respectivamente en el sistema de reacción anterior o con el kit de detección de NIT (SynKit NIT).
➢ Todos los tipos de ES-NIT correspondientes a varias condiciones de reacción óptimas deben estudiarse individualmente.
➢ El sustrato o producto de alta concentración puede inhibir la actividad de ES-NIT.Sin embargo, la inhibición se puede aliviar mediante la adición discontinua de sustrato.
Ejemplo 1 (Síntesis de ácido nicotínico)(1):
Ejemplo 2 (Síntesis de ácido (R)-(-)-mandélico)(2):
Ejemplo 3 (Síntesis de baclofeno)(3):
Ejemplo 4 (Síntesis de ácido glicólico)(4):
Mantenga 2 años por debajo de -20 ℃.
Nunca entre en contacto con condiciones extremas tales como: alta temperatura, pH alto/bajo y solvente orgánico de alta concentración.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, et al.aplicaciónReinar.Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, et al.aplicaciónReinar.Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, et al.Barbilla.J. Biotechnol, 2013, 29(1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, et al.Biotecnología.Bioing., 2008, 99(3): 717.
