Nitrilasa (NIT)
Breve descripción:
Acerca de la nitrilasa
ES-NITs: Convierten directamente el grupo cianuro en grupo carboxilo para preparar ácido carboxílico, que se utiliza ampliamente en medicina, protección del medio ambiente, industria química, aditivos alimentarios, textiles, producción agrícola y otros campos.
SyncoZymes ha desarrollado 40 tipos de productos de nitrilasa (NIT) (numerados como ES-NIT-101 a ES-NIT-140). ES-NIT es una herramienta útil para catalizar la síntesis de ácidos carboxílicos quirales mediante hidrólisis regio- y estereoselectiva de una amplia gama de nitrilos alifáticos y aromáticos.
Tipo de reacción catalítica:
Móvil/WeChat/WhatsApp: +86-13681683526
Correo electrónico:lchen@syncozymes.com
| Enzimas | Código de producto | Especificación |
| Polvo de enzimas | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | un juego de 40 Nitrilasa, 50 mg cada uno 40 artículos * 50 mg / artículo, u otra cantidad |
| Kit de cribado (SynKit) | ES-NIT-4000 | Un paquete de 40 unidades de Nitrilasa, 1 mg cada una. 40 unidades * 1 mg / unidad |
★ Alta especificidad de sustrato.
★ Alta tasa de conversión.
★ Menos subproductos.
★ Condiciones de reacción suaves.
★ Respetuoso con el medio ambiente.
➢ Normalmente, el sistema de reacción debe incluir sustrato, solución tampón (pH óptimo de reacción) y ES-NIT.
➢ Todos los ES-NIT se pueden probar respectivamente en el sistema de reacción anterior o con el kit de detección de NIT (SynKit NIT).
➢ Todos los tipos de ES-NIT correspondientes a diversas condiciones de reacción óptimas deben estudiarse individualmente.
➢ Las altas concentraciones de sustrato o producto pueden inhibir la actividad de ES-NIT. Sin embargo, esta inhibición puede revertirse mediante la adición de sustrato por lotes.
Ejemplo 1 (Síntesis del ácido nicotínico)(1):
Ejemplo 2 (Síntesis del ácido (R)-(-)-mandélico)(2):
Ejemplo 3 (Síntesis de baclofeno)(3):
Ejemplo 4 (Síntesis del ácido glicólico)(4):
Mantener durante 2 años por debajo de -20℃.
Nunca exponer a condiciones extremas como: altas temperaturas, pH alto/bajo y disolventes orgánicos de alta concentración.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, et al. Appl. Environ. Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, et al. Aplica. Reinar. Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, et al. Mentón. J. Biotechnol, 2013, 29(1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, et al. Biotecnología. Bioeng., 2008, 99(3): 717.
